Le site SantéLog a publié hier les notices de 4 vaccins anti H1N1 récemment approuvés par la « US. Food and drug administration » (FDA). Cependant, ces notices ne précisent pas les effets indésirables spécifiques au vaccin anti grippe porcine, mais se contentent – pour le moment – de signaler les effets indésirables habituels des vaccins contre la grippe saisonnière.

Exemple pour le vaccin « Afluria« , produit par le laboratoire australien CSL Ltd. :

Indication : Immunisation des personnes âgées de 18 ans et plus
Avertissements et précautions :
Si le syndrome de Guillain-Barré (SGB) a eu lieu dans les 6 semaines précédant la vaccination, celle-ci doit être fondée sur un examen attentif du rapport bénéfice/risque.
Les personnes immunodéprimées peuvent présenter une réponse immunitaire diminuée au vaccin.
Effets indésirables : Ils sont basés sur les études réalisées sur le vaccin contre la grippe saisonnière (Afluria) et non sur le nouveau vaccin. Les effets annoncés sont sensibilité, douleur, rougeur et enflure sur le site d’injection (≥ 10%) et céphalées, malaises et douleurs musculaires (≥ 10%).

Pour lire la suite : Article SantéLog

Le site de ZoneBourse, spécialisé dans les Cours de la Bourse de Paris et l’évolution cac40, titre quant à lui l’approbation par la FDA des « vaccins de 6 laboratoires pour 3 souches grippales » incluant de « nouvelles souches de la grippe » :

Selon un communiqué de presse publié par la FDA, ces six vaccins sont l’Afluria, du laboratoire australien CSL Ltd. (CSL.AU); le Fluarix de GlaxoSmithKline PLC (GSK.LN); le FluLaval du laboratoire canadien ID Biomedical Corp.; le FluMist de MedImmune Vaccines Inc., la filiale de biotechnologie d’AstraZeneca PLC(AZN); le Fluvirin de Novartis AG (NVS); et le Fluzone de Sanofi Pasteur Inc., la branche vaccins de Sanofi-Aventis Group (12057.FR).

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